常州間苯二甲醚 cas 151-10-0
間苯二甲醚 cas 151-10-0
間苯二甲醚（化學(xué)物質(zhì)）一般指1,3-二甲氧基苯
1,3-二甲氧基苯是一種化學(xué)品，化學(xué)式C8H10O2。無(wú)色透明液體。微溶于水，能與醇、苯、醚、氯仿混溶。 用作有機(jī)合成中間體。
間苯二甲醚基本信息
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1,3-二甲氧基苯
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英文名稱
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1,3-Dimethoxy bengene
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中文別名
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間苯二甲醚; 間苯二酚二甲醚; 間二甲氧基苯; 氫醌二甲基醚
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英文別名
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Dimethyl
resorcinol; m-Dimethoxybenzene; Resorcinol dimethyl ether;
Dimethylresorcinol; Dimethylether resorcinol (Czech); Benzene,
1,3-dimethoxy -; Benzene, m-dimethoxy -; 1,3-Dimethoxybenzene;
Dimethylether resorcinol
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CAS號(hào)
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151-10-0
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EINECS號(hào)
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205-783-4
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分子式
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C8H10O2
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分子量
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138.16
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InChI
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InChI=1/C8H10O2/c1-9-7-4-3-5-8(6-7)10-2/h3-6H,1-2H3
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密度
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1.055g/mL at 25℃
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沸點(diǎn)
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85~87℃（0.93kPa）
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閃點(diǎn)
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87.8℃
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折射率
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1.523~1.525
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用途
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用作萘類染料及涂料和塑料的中間體, 也用作肥皂、洗滌劑和油膏的香料。
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安全術(shù)語(yǔ)
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S24/25:;
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風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)
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R36/37/38:;
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危險(xiǎn)品標(biāo)志
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Xi:Irritant;
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上游
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硫酸二甲酯
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產(chǎn)品用途
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用作萘類染料及涂料和塑料的中間體, 也用作肥皂、洗滌劑和油膏的香料。
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相關(guān)類別: Aromatic Ethers;Benzene derivates;農(nóng)藥中間體;殺螨劑中間體;芳烴;醫(yī)藥原料;有機(jī)砌塊;通用試劑;醫(yī)藥中間體;醚;其他生化試劑;有機(jī)化工
間苯二甲醚安全信息
間苯二甲醚上下游產(chǎn)品信息
下游產(chǎn)品
西伯爾鏈接劑-->2-雙環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯-->2-羥基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮-->2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮
上游原料
氫氧化鉀-->硫酸二甲酯-->無(wú)水氯化鈣-->間苯二酚
間苯二甲醚編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：151-10-0
MDL號(hào)：MFCD00008384
EINECS號(hào)：205-783-4
RTECS號(hào)：CZ6474000
BRN號(hào)：878582
PubChem號(hào)：24888120
間苯二甲醚物性數(shù)據(jù)
相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.0580
間苯二甲醚毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：小鼠腹腔LD50：900 mg/kg
間苯二甲醚生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
間苯二甲醚分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
摩爾折射率：39.60
摩爾體積（cm3/mol）：137.4
等張比容（90.2K）：320.6
表面張力（dyne/cm）：29.6
極化率（10-24cm3）：15.70
間苯二甲醚計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
氫鍵供體數(shù)量:0
氫鍵受體數(shù)量:2
可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
拓?fù)浞肿訕O性表面積:18.5
重原子數(shù)量:10
表面電荷:0
復(fù)雜度:83.3
同位素原子數(shù)量:0
確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
間苯二甲醚性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定。
禁配物：強(qiáng)氧化劑。
存在于煙氣中。
間苯二甲醚貯存方法
密封包裝，貯存于通風(fēng)、干燥處，注意防潮、防熱，避免日曬。
間苯二甲醚合成方法
一、由間苯二酚與硫酸二甲酯反應(yīng)而得。
二、1,3-二甲氧基苯是由間苯二酚與硫酸二甲酯反應(yīng)制得。
將間苯二酚與氫氧化鈉溶液混合，在攪拌下加入硫酸二甲酯，在26～30℃進(jìn)行甲基化反應(yīng)，然后經(jīng)分離、洗滌、蒸餾而得成品。
在實(shí)驗(yàn)室制備中，將間苯二酚(1mol)、200mL甲醇和硫酸二甲酯(1mol)加入反應(yīng)器，攪拌溶解，用冰鹽浴冷卻至-5℃，立即加入150g氫氧化鉀與350mL水配制的溶液，發(fā)生劇烈反應(yīng)，在3min內(nèi)即完成甲基化反應(yīng)。攪拌5min后，加水沖稀，分出油層，水層用乙醚提取，油層和乙醚萃取液合并，水洗，用無(wú)水氯化鈣干燥，在水浴上回收乙醚后，再用直接火加熱蒸餾，收集216～218℃餾分，可得1,3-二甲氧基苯124g，收率90%。
間苯二甲醚安全術(shù)語(yǔ)
S24/25 Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
間苯二甲醚風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)
R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
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