密度:1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
2-(4-氟苯基)噻吩
中文名稱:2-(4-氟苯基)噻吩
中文同義詞:2-(4-氟苯基)噻吩;卡格列凈,坎格列凈手性異構體雜質;2-(4-氟苯基)噻吩1KG;2-(對氟苯基)-噻吩;卡格列凈中間體:2-(4-氟苯基)噻吩;卡格列凈中間體(CAR-4);2-(5-碘-2-甲基苯甲酰基)-5-對氟苯基噻吩;2-苯基-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩
英文名稱:2-(4-FLUOROPHENYL)THIOPHENE英文同義詞:IFLAB-BBF2108-0130;2-(4-FLUOROPHENYL)THIOPHENE;AChemicalbookKOSBAR-1344;Thiophene,2-(4-fluorophenyl)-;Canagliflozinintermediate;CanagliflozinIntermediateI;CanagliflozinINT2;2-(4-fluorophenyl)thiophenCAS號:58861-48-6
分子式:C10H7FS
分子量:178.23
EINECS號:611-756-1
2-(4-氟苯基)噻吩用途與合成方法
概述
2-(4-氟苯基)噻吩是合成坎格列凈的中間體,坎格列凈(Canagliflozin,商品名Invokana)是首個獲批的鈉葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑,于2013年3月獲得美國FDA的批準用于2型糖尿病治療。Canagliflozin是近年來臨床效果最好的抗糖尿病新藥之一。2-(4-氟苯基)噻吩是該化合物合成過程中的重要中間體。2-(4-氟苯基)噻吩是合成抗糖尿病藥物Canagliflozin的重要中間體,所以需要對粗產品2-(4-氟苯基)噻吩進行純化。該化合物物理性質特殊,常溫下為白色固體,加熱條件下為液體。因此,難以分離提純。傳統的柱層析分離方法,操作繁瑣,耗時較長,且不利于工業化生產。目前,國內外關于合成該化合物的文獻中僅提到利用柱層析分離該化合物,可是該方法操作繁瑣,不易工業化生產。
合成方法1)4-氟苯乙酮在固體三光氣和N,N-二甲基甲酰胺的作用下發生Vilsmeier-Haack反應,經過加水分層,堿化,抽濾,干燥得到3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯醛;進一步的,4-氟苯乙酮、固體三光氣和N,N-二甲基甲酰胺的摩爾比為:1:0.4~1.0:1.2~3.0。進一步的,該反應體系中還包括5~15倍于4-氟苯乙酮質量的溶劑,其中溶劑:4-氟苯乙酮質量=mL:g,所述溶劑為二氯甲烷、氯仿、四氯化碳和1,2-二氯乙烷中任意一種。進一步的,反應所用Triphosgene/DMF試劑,還可以用POCl3/DMF,(COCl)2/DM,SOCl2/DMF等試劑代替進行Vilsmeier-Haack反應;進一步的,反應溫度為0℃~25℃。2)3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯醛在堿的作用下和巰基乙酸乙酯發生關環反應,經加水,抽濾,得到5-(4-氟苯基)噻吩-2-羧酸乙Chemicalbook酯;進一步的,該反應中的巰基乙酸乙酯的酯基部分可被C1~C5的直鏈或者含支鏈的醇取代,巰基乙酸乙酯或者酯基部分被取代的巰基乙酸乙酯的摩爾用量為3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯醛的1~1.5倍。進一步的,堿的摩爾用量為3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯醛的1~3倍。堿可以是無機堿,如碳酸鈉、碳酸鉀、乙醇鈉、甲醇鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋰、叔丁醇鈉、叔丁醇鉀、叔戊醇鈉、叔戊醇鉀等;也可以是有機堿如三乙胺,吡啶等。進一步的,該反應體系還包括3~10倍于3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯醛質量的溶劑,其中溶劑:3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯醛質量=mL:g,所述溶劑為NMP、DMF、DMAc、吡啶、乙腈、丙酮、1,4-二氧六環、四氫呋喃、甲醇、乙醇和異丙醇中的任一種。進一步的,該反應的溫度為30℃~80℃。3)5-(4-氟苯基)噻吩-2-羧酸乙酯在堿的作用下發生酯水解,經加水,酸化,抽濾,干燥制得到5-(4-氟苯基)噻吩-2-甲酸;進一步的,堿為1.0~2.0倍于5-(4-氟苯基)噻吩-2-羧酸乙酯摩爾數的無機堿,可以為氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中任意一種或幾種。進一步的,步驟3)的反應體系中還包括3~10倍于5-(4-氟苯基)噻吩-2-羧酸乙酯質量的溶劑,其中溶劑:5-(4-氟苯基)噻吩氟苯基)噻吩-2-羧酸乙酯質量=mL:g,所述的溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、1,4-二氧六環中的任一種。4)5-(4-氟苯基)噻吩-2-甲酸在銅粉催化下,加熱脫羧,經過濾,析晶,抽濾,重結晶制得2-(4-氟苯基)噻吩。進一步的,銅粉的用量為5-(4-氟苯基)噻吩-2-甲酸質量的10%。進一步的,該反應所用溶劑包括二甲亞砜、環丁砜、喹啉等;其體積用量為底物質量的2-10倍;進一步的,反應所用溫度160℃-250℃。
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