焦作對甲苯胺.對甲基苯胺,焦作4-甲基苯胺,焦作4-氨基甲苯 ,焦作對氨基甲苯
危險性描述R23/24/25；R36；R40；R43；R50
對甲苯胺化學性質
弱堿性
和氨相似，對甲苯胺也是弱堿，其水溶液呈堿性，pKb=8.92,。對甲苯胺具有弱堿性的原因有三：電子效應、溶劑化現象、空間因素。
對甲苯胺能與強酸作用生成鹽，其鹽與強堿如氫氧化鈉作用可使胺重新游離出來。
親核性
（1）烴基化：與鹵代烷、含有活潑鹵原子的芳鹵化合物發生親核取代反應，在對甲苯胺的氮原子上引入烴基
（2）酰基化：與酰氨、酸酐或羧酸等反應，生成N-取代酰胺。
（3）與亞硝酸反應：與亞硝酸在低溫下作用生成重氮鹽。重氮鹽很穩定，在合成上有許多用途。
對甲苯胺毒用途
主要用作分析試劑，也可用于有機合成及制備染料。
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