烏魯木齊對甲苯胺 CAS 106-49-0
日期:2024/6/4 10:21:52 發(fā)布人:對甲苯胺
對甲苯胺
對甲苯胺,又名4-甲苯胺,是一種有機化合物,化學(xué)式為C7H9N,主要用作分析試劑,也可用于有機合成及制備染料。
外文名p-Toluidine
別 名對甲基苯胺 、4-甲基苯胺 、4-氨基甲苯 、對氨基甲苯
化學(xué)式C7H9N
分子量107.153
CAS登錄號106-49-0
EINECS登錄號203-403-1
熔 點41 至 46 ℃
沸 點197.4 ℃
水溶性微溶
密 度0.973 g/cm³
外 觀無色結(jié)晶性粉末
閃 點84.5 ℃
安全性描述S28;S36/37;S45;S61
危險性符號T [2]
危險性描述R23/24/25;R36;R40;R43;R50
對甲苯胺理化性質(zhì)
物理性質(zhì)
密度:0.973g/cm3
熔點:41-46℃
沸點:197.4℃
閃點:84.5℃
臨界壓力:4.4MPa
引燃溫度:482℃
飽和蒸氣壓:0.0346kPa
爆炸上限(V/V):6.6%
爆炸下限(V/V):1.1%
外觀:無色結(jié)晶性粉末
溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、鹽酸
對甲苯胺化學(xué)性質(zhì)
弱堿性
和氨相似,對甲苯胺也是弱堿,其水溶液呈堿性,pKb=8.92,。對甲苯胺具有弱堿性的原因有三:電子效應(yīng)、溶劑化現(xiàn)象、空間因素。
對甲苯胺能與強酸作用生成鹽,其鹽與強堿如氫氧化鈉作用可使胺重新游離出來。
親核性
(1)烴基化:與鹵代烷、含有活潑鹵原子的芳鹵化合物發(fā)生親核取代反應(yīng),在對甲苯胺的氮原子上引入烴基
(2)酰基化:與酰氨、酸酐或羧酸等反應(yīng),生成N-取代酰胺。
(3)與亞硝酸反應(yīng):與亞硝酸在低溫下作用生成重氮鹽。重氮鹽很穩(wěn)定,在合成上有許多用途。
對甲苯胺毒用途
主要用作分析試劑,也可用于有機合成及制備染料。